Ростовые, обычно вертикально растущие удлиненные побеги в течение вегетации растут моноподиально. При формировании разветвленных побегов основной побег продолжает свой рост в длину и занимает доминирующее положение. Однако к концу вегетационного периода верхняя часть основного и боковых пазушных побегов формирует колючку побегового происхождения длиной 1—2,5 см.
Проведенные в динамике измерения ширины коры, ксилемы и радиуса сердцевины подтвердили различия между ростовыми и обрастающими побегами. У последних более сильно развиты тканевые элементы коры, поэтому отношение коры к ксилеме для них равно 1,40—1,42; в то же время этот показатель для ростовых побегов равен 0,94—0,99. Отсюда можно полагать, что удлиненные побеги выполняют в основном функцию ассимиляции и снабжения растительного организма пластическими соединениями, необходимыми для ростовых процессов, в то время как обрастающие накапливают в своих тканях продукты фотосинтеза, необходимые для формирования плодов.
Смешанные, вегетативно-генеративные почки которые формирует облепиха.
При вступлении в плодоношение облепиха формирует наряду с простыми вегетативными почками смешанные, вегетативно-генеративные почки, из которых соответственно развиваются различные побеги. Из простой вегетативной почки развиваются удлиненные, или ростовые, годичные побеги, из смешанных вегетативно-генеративных почек в процессе их развития формируются укороченные годичные обрастающие побеги.
Ориентировка листьев по отношению к оси годичного побега (эрекоидность).
Впервые обращено внимание на различную ориентировку листьев по отношению к оси годичного побега (эрекоидность). У форм с сильной эрекоидностью листовые пластинки на боковых побегах почти на 100% ориентированы вертикально к солнцу. Не исключено, что этот признак может иметь адаптивное значение в регулировании светового и водного режимов [2]. Наибольшее число эрекоидных форм облепихи свойственно юго-западному району Памира, а число таких форм возрастает на более сухих местообитаниях и по мелким ущельям.
Варьирование дикорастущей облепихи по высоте, особенно в Центральной Азии и на Кавказе.
Аналогично отмеченному выше многие исследователи подчеркивают варьирование дикорастущей облепихи по высоте, особенно в Центральной, Передней и Средней Азии и на Кавказе. Очевидно, это обусловлено пестротой экологических условий в горных районах и в районах с резко континентальным и холодным климатом. В связи с этим вызывает замечания видовой статус облепихи тибетской . Ареал этого вида вписывается в ареал других видов рода и приурочен к высокогорным районам Тибета, где растения отличаются угнетенностью роста и крайней низкорослостью.
Сильно изолированные заросли, в которых облепиха не превышает в высоту 1 м.
В пределах больших рек не отмечается существенного различия по высоте растений (хотя перепад высот составляет 800—1000 м), то по мелким боковым ущельям облепиха низкоросла: на одной и той же высоте над уровнем моря ее рост составляет 0,5—2,5 м. Встречаются такие сильно изолированные заросли, в которых облепиха не превышает в высоту 1 м, а с увеличением отметки выше 3000 м над ур. м. растения стелются по земле, не превышая 0,3—0,5 м.
Приуроченность к аллювиальным почвам пойм рек и водоемов и соответственно специфические условия роста и развития обусловили своеобразную жизненную форму растения, а также многие приспособительные свойства облепихи крушиновидной. Одной из характерных черт приспособления растений облепихи к условиям среды обитания является ее куртинное размещение как следствие вегетативной подвижности сеянца. Одно растение через несколько лет образует целую куртину.
Среда — это климат, почвы и влага с одной стороны, и живые организмы (растения и животные) — с другой. Сложные взаимоотношения между ними ученые называют ценотическими, а образовавшиеся в конкретных условиях растительные сообщества — фитоценозами.
