Возникновение молодой древесины онтогенетически также связано с деятельностью камбия в зоне нижнего среза черенка, поэтому его производные могут быть интерпретированы как элементы раневой ксилемы. Их дифференцировка происходит дискретно и центростремительно, поэтому при анатомическом изучении можно наблюдать проводящие тяжи и отдельные группы проводящих клеток, особенно на начальных этапах дифференциации ксилемы. Одновременно тяжи зрелых участков этой ткани выполняют соединительную (трансфузионную) функцию с предшествующими постоянными проводящими тканями ксилемы стебля, что тоже свидетельствует о наличии специальной соединительной ткани. Лишь в зрелом состоянии вновь образованная ксилема базальной зоны черенка имеет более или менее постоянное строение и может быть рассмотрена с позиций общей анатомической организации и гистологии составляющих ее тканей. Просмотры тангентальных срезов показали, что эта древесина насыщена сердцевинным одно- и многорядными лучами, проводящая ткань состоит из трахеид различной длины (табл. 19).

19. Размеры, мкм, элементов вторичной и регенерированной ксилемы в нижней части стебля черенков облепихи сорта Новость Алтая
В области придаточных корней формируются группы мелких трахеид, которые обеспечивают переходы ксилемы корня в ксилему стебля. Их ориентация разнообразна по всей глубине бази-петальной связи корня со стеблем и только последние производные единого стеблекорневого камбия носят регулярный характер. На радиальных срезах довольно четко прослеживается этап-ность формирования сосудов в придаточном корне и в стебле, при этом членики имеют ту же поровость, что и трахеиды, но на поперечных стенках, которыми они соединены, появляются перфорации, однако тип перфораций на нашем материале точно не определен. На поперечных срезах можно видеть появление сосудов, просветы их значительно шире других проводящих элементов ксилемы. В целом же клетки этой древесины имеют вторичные одревесневшие стенки. У паренхимных стенок они равномерно утолщены, с простыми порами, а у сосудистых трахеид поровое поле формируется при различных утолщениях вторичной стенки.
Вначале поровое поле находится в тонких просветах спирально-точечных утолщений, а затем, когда утолщение стенки становится сплошным, поровой канал слегка сужается на уровне последних слоев вторичной стенки. На продольном просвете пора имеет следующий вид: у замыкающей пленки диаметр порового канала равномерный и образован первичной клеточной стенкой, затем он слегка расширяется при сплошном утолщении вторичной клеточной стенки и затем снова щелевидно сужается при последующем росте вторичной стенки. Сверху такая пора выглядит окаймленной, но поровая камера лишь слегка превышает диаметр порового канала изнутри клетки. В целом поровость трахеид кососупротивная, а у паренхимы — супротивная, при этом пара пор лучевой паренхимы и трахеид полуокаймленная.