Первичная кора, изолированная от центрального цилиндра замкнутой многослойной пробкой, сплющивается и затем разрушается, а камбий активно продуцирует элементы вторичных ксилемы и флоэмы (рис. 6). Обращает на себя внимание специфическая структура вторичной коры проводящего корня, напоминающая по своему строению кору у водных растений: паренхимные клетки крупные, с выраженными межклетниками, их расположение радиальное, а не концентрическое, они слабо связаны с клетками феллодермы, граница между ними и флоэмными элементами отсутствует. Однако проводящие корни облепихи, несмотря на «водный» тип строения вторичной коры, в древесинной части имеют выраженные ксероморфные признаки, столь характерные для многих древесных растений. Так, во вторичной ксилеме рассеянно локализованы крупные трахеи (рассеяннопоровая древесина) и трахеиды с обильной осевой паренхимой. К сосудам часто вплотную прилегают клетки древесинной паренхимы, что позволяет корням интенсивно функционировать и снабжать надземную систему водой и элементами питания. Несмотря на значительную паренхиматизацию древесины, нами не замечено какой-либо строгой приуроченности паренхимных клеток к трахеям, что позволяет отнести ксилему проводящих корней облепихи к апотрахеальному типу.

Рис. 6. Анатомическое строение корней облепихи первичного (а, б) и вторичного (в, г) анатомического строения (поперечные срезы, схематизировано):
1 — эпиблема с корневыми одноклеточными волосками; 2 — экзодерма первичной коры; 3—паренхима первичной коры (мезодерма); 4 — эндодерма; .5 — однослойный перицикл; 6—начальные этапы заложения феллогена в зоне псрицнкла; 7 — соединительная ткань (сердцевинная паренхима); 8 — первичная ксилема; 9 — первичная флоэма; 10 ----- начальные этапы заложения камбия, протекающие синхронно с заложением феллогена; 11 — облитерированные клетки первичной коры; 12—пробка (феллсма); 13 — пробковый камбий (феллоген); 14 — феллодерма; 15 — вторичная экстраксилярная склеренхима; 16 — паренхима вторичной коры; 17 - — вторичная флоэма; 18 — двухрядный сердцевинный луч; 19 — вторичная ксилема; 20—камбильная зона корня
В коровой части проводящих корней в течение одного вегетационного периода наблюдается неоднократная склерификация клеток вторичной флоэмы с формированием не связанных между собой групп вторичной лубяной склеренхимы. Проводящие корни облепихи характерны своеобразной ломкостью и слабой механической прочностью в отличие от корней большинства плодовых культур. Вероятно, лубяные волокна в корнях облепихи мало влияют на их общую механическую прочность, особенно с учетом того, что при значительной паренхиматизации проводящих корней и слабом развитии либриформа в них в отличие от побегов отсутствует перициклическая склеренхима, а лубяные волокна не образуют между собой замкнутого механического кольца.
На второй год у сеянцев наблюдается интенсивное развитие боковых горизонтальных корней, а рост главного корня несколько тормозится. К концу вегетационного периода на горизонтальных корнях формируются зачатки придаточных побегов, прорастающие на следующий год, т. е. у сеянца на ранних фазах онтогенетического развития проявляется тенденция к вегетативному корнеотпрысковому размножению. В последующие годы у облепихи развиваются преимущественно толстые, шнуровидные горизонтальные корни с сильно развитой коровой паренхимой и многослойной пробкой, а слабое развитие механических тканей придает им своеобразную ломкость. На таких корнях корневых волосков нет, мочковатость выражена слабо.