Например, семена кукурузы вместо 8 замачивали 12—14 часов, а семена ржи и ячменя вместо 2 замачивали 10 часов. Количество семян брали из расчета на 1 м2 полезной площади: кукурузы — 5 кг, ржи и ячменя — по 3 кг. Использовали питательную смесь, приготовленную «Зооветснабом». Подкормку растений в лабораторных опытах проводили 3—4 раза в день по 30 минут. Замоченное зерно проращивали в темноте трое суток, а проростки выращивали на свету в течение 6—7 суток. Для каждого варианта брали по 250 г (на поддон площадью 314 см2) семян кукурузы сорта ВИР 42 со всхожестью 92%. Полученные результаты показали, что из семян, замоченных в культуральных жидкостях микроорганизмов, проростки росли энергичнее; особенно значительно стимулировался рост корней
(рис. 15, табл. 38).
Лабораторные данные получили подтверждение и в опытах, поставленных в условиях производства — в цехах витаминного корма племптицесовхоза «Большевик» Ломоносовского района и совхоза «Культура» Тихвинского района Ленинградской области. Микроорганизмы для обработки семян выращивали в жидкой питательной среде в колбах в течение 8 суток. Полученную культуральную жидкость разводили в 200 раз. Семена ячменя замачивали 12 часов, после чего высыпали в пластмассовые поддоны размером 83X40X7 см, по 1 кг в каждый (площадь трех поддонов составляет 1 м2).

Таблица 39
Приведенные в табл. 39 данные показывают, что стимуляция семян микробными метаболитами дает возможность увеличить урожай. Этот результат получается без дополнительной затраты труда на выращивание подкормок. Стимулирующее действие микроорганизмов на семена проявляется с самого начала их прорастания. Установлено, что уже через 24 часа после замачивания значительно усиливается дыхание семян, а следовательно, обмен веществ. В результате повышается потребление элементов из питательного раствора, активнее происходит процесс образования тканей.
Большое значение имеют зеленые подкормки как источник каротина. Анализ проростков, выросших из обработанных метаболитами семян кукурузы, показал, что
они на 7-й день содержали больше каротина, чем контрольные. На 10-й день содержание каротина в них составляло 26,53 мкг на 1 г сырой массы против 22,39 мкг в контроле.
Применение продуцентов каротина из эпифитной микрофлоры. В последние годы в разных учреждениях РОССИИ и за рубежом проводится работа по выделению и отбору микроорганизмов — продуцентов каротина — с целью изучения возможности их использования для организации микробиологического синтеза этого вещества в промышленных масштабах или для создания на их основе препаратов для скармливания животным. Например, изучается культура гриба Blakeslea trispora из семейства мукоровых, которая является весьма перспективной, т. е. способна активно синтезировать каротиноиды (A. Ciegler, М. Arnold, R. Anderson, 1959 и др.). Отобран продуцент каротина из группы оранжевых актиномицетов — Actynomyces aureoverticillatus (Н. А. Красильников с сотр., 1962; А. И. Кореняко с сотр., 1963). Разрабатывается метод получения каротина из водоросли Dunaliella salina, размножающейся в естественных водоемах (В. П. Вендт, 1963; Ю. Ф. Гелескул, 1964 и др.). Изучается способность каротинообразования у культур Neurospora crassa, Rhodotorula rubra и mucila-ginosa, Rhodopseudomonas spheroides, цветных аскомицетов у Sporobolomyces roseus и др.