Азотобактерин и фосфоробактерин предназначены для того, чтобы интенсифицировать в ризосфере процессы, приводящие к улучшению условий питания растений. Они создавались по аналогии с нитрагином, который в тридцатых годах уже зарекомендовал себя как вполне эффективное средство повышения урожая бобовых культур. Поэтому для растений других семейств, на корнях которых не образуются клубеньки, подбирали микроорганизмы, обладающие свойствами накапливать в качестве продуктов своей жизнедеятельности основные элементы питания растений — азот, фосфор, калий. Отбирали те виды, у которых это свойство было выражено наиболее ярко. Теоретическое обоснование применения бактериальных препаратов сводилось к следующему: азотобактер улучшает азотное питание растений за счет фиксации азота атмосферы, фосфорные бактерии улучшают фосфорное питание за счет превращения недоступных для растений органических соединений фосфора в растворимые фосфаты, силикатные бактерии улучшают калийное питание за счет разложения алюмосиликатов.
В настоящее время стало очевидным, что такой односторонний подход к бактериальным удобрениям был ошибочным, так как установлено, что их действие значительно многообразнее. Накоплено большое количество данных, доказывающих стимулирующее влияние азотобактера и фосфорных бактерий на растения (К. Burger и F. Buckatsch, 1956; А. Г. Гебгардт, 1961 и др.). Экспериментально подтверждено, что азотобактер и фосфорные бактерии (Вас. megaterium разновидность phospha-ticum) обладают способностью синтезировать витамины и гетероауксин (табл. 30 и 31).

Таблица 30

Таблица 31
А. Н. Наумова, Е. Н. Мишустин и В. М. Марьенко (1962) благоприятное действие бактеризации на сельскохозяйственные растения объясняют воздействием в значительной степени биологически активных веществ, продуцируемых внесенными бактериями.
Успех использования не симбиотических микроорганизмов при бактеризации семян зависит от приживаемости культур в зоне корней, так как только при размножении внесенных микроорганизмов будут накапливаться продукты их жизнедеятельности и таким образом будет осуществляться влияние их на почвенную среду и на растение.
В связи с этим исследователей интересовал вопрос
0 выживаемости микроорганизмов, вносимых вместе с семенами. Так, Кларк (F. Clark, 1948), учитывая количество азотобактера в ризосфере инокулированных растений, наблюдал быстрое снижение его количества.
Ванчура и Мацура (V. Vancura, J. Macura, 1959) обнаружили в ризосфере овса, выросшего из семян, бактеризованных азотобактером, 128 млн. клеток различных микроорганизмов и только 263 клетки азотобактера в 1 г почвы. Примерно такое же соотношение обнаружили Браун, Бурлингсхам и Джексон (М. Brown, S. Bur-lingsham, R. Jackson, 1962). В 1964 г. эти авторы в других опытах наблюдали лучшую приживаемость азотобактера в ризосфере, однако это чаще было в тех условиях, где в контроле присутствовал спонтанный азотобактер.
По данным О. Г. Широкова (1963), некоторые виды эпифитных микроорганизмов, перешедшие с семян на корни проростков, вытеснялись быстро растущими антагонистами из почвы. По наблюдениям О. В. Енкиной (1962), внесенная в черноземную почву культура Вас. megaterium хорошо размножалась в ней первые 8 дней, а затем количество ее резко снижалось и через 3 недели почти не отличалось от контроля.