При применении С14 для изучения транспортировки пластических веществ было установлено, что на пути передвижения веществ (Сахаров и аминокислот) реакции синтеза сведены к минимуму. Транспортировка молекул осуществляется в непосредственном контакте с вытянутыми в продольном направлении цитоплазматическими тяжами, которые проникают через поры из клетки в клетку. Продукты первичного синтеза азотистых веществ в корнях — аминокислоты и амиды — движутся в восходящем направлении, в основном по ксилеме (А. Л. Курсанов, 1967).
Таким образом, в настоящее время доказано, что движение веществ связано с активной функцией протоплазмы. А если это так, то оно должно быть связано и с дыханием клеток. Действительно, способность растительных тканей адсорбировать органические вещества заметно ослабевает при недостатке кислорода. Оказалось, что при проникновении различных органических веществ в клетки возбуждается дополнительное дыхание, которое становится источником энергии, необходимой клеткам для адсорбции веществ (А. Л. Курсанов, Н. Крюкова и Д. Седенко, 1948). С этой точки зрения интересны эксперименты, которыми было установлено заметное увеличение интенсивности дыхания клеток на участках растения, обработанных стимулирующими веществами.
Сравнивалась интенсивность дыхания (в мг С02) и накопление гликокола (в мг N) у обработанных гетероауксином и необработанных отрезков этиолированных стеблей гороха. Оказалось, что у обычных (необработанных) стеблей интенсивность дыхания в верхней части выше по сравнению с нижней (0,8 мг против 0,3 мг); этому соответствует и накопление гликокола — 5,6 мг вверху и 2,0 мг внизу. В том случае, когда нижние части отрезков стебля были предварительно выдержаны в растворе гетероауксина, накопление гликокола происходило в этих обработанных участках и составляло 7,8 мг.
Наиболее вероятно влияние стимуляторов на дыхание через ферментативный аппарат и, в частности, через повышение активности фосфорилирующих ферментов, что доказывается накоплением Р2О5 в опрыснутых гетероауксином частях растения (Н. И. Якушкина, 1951). В работе В. Ф. Верзилова и Л. В. Рунковой (1959) приводятся данные, подтверждающие влияние гетероауксина на повышение интенсивности дыхания клеток. Так, интенсивность дыхания в нижних частях стеблей черенков фасоли (в мг С02 на 100 г сухого вещества за час) была: через 1 день у необработанных— 94, у обработанных гетероауксином — 145, через 3 дня — соответственно 151 и 209, через 5 дней — 149 и 278. Авторы делают вывод, что в результате повышения интенсивности дыхания освобождается значительное количество энергии, благодаря чему усиливаются синтетические процессы, приводящие у обработанных стимулятором черенков к интенсивному корнеобразованию.
Замачивание семян сахарной свеклы в гетероаукси-не привело к повышению урожая в полевых условиях на 19% При этом наблюдалось повышение фотосинтеза и интенсивности дыхания у листьев растений, выросших из семян, обработанных гетероауксином. Например, за 3 часа прирост листовой поверхности (в мг на 1 м2) составлял: 28 июня в контроле — 7,63, в опыте—11,54, 8 июля — соответственно 6,10 и 10,68. Под влиянием раствора гетероауксина в семенах свеклы повышалась активность фермента аскорбиноксидазы в том случае, если она была ослаблена из-за недостатка меди. Известно, что этот фермент играет большую роль в процессах дыхания растений, так как катализирует окислительно-восстановительные превращения аскорбиновой кислоты (Р. А. Андреева и М. И. Щетинина, 1956).