Пример определения достоверности разницы между средними показателями урожая.
Пример определения достоверности разницы между средними показателями урожая в различных вариантах. В вегетационном опыте сравнивается действие разных удобрений (NPK и навоза) на урожай пшеницы. Повторность 6-кратная.В этом опыте разница между вариантами (Mi и М2) достоверна, так как критерий t (6,02) оказался больше значения критерия табличного t (при 6 повторностях равный 2,2).
Пример определения достоверности разницы между вариантами. Достоверность опыта с учетом критерия t можно вычислить при сравнении парных вариантов.
 

Методы стерилизации семян.
Для определения количества или у-каротина, содержащегося в составе микробных пигментов, отрезают соответственно желтую или желто-розовую полосу (каждую в отдельности), измельчают их ножницами и заливают для элюции пигмента 4—6 мл спирта с ацетоном в соотношении 1 :3. Объем элюата измеряют, а затем колориметрируют на фотоэлектроколориметре. Полученный результат пересчитывают на 1 г клеток, учитывая объем экстракта из клеток и элюата из бумаги. При пересчете на сухой вес клеток учитывают влажность биомассы (табл. 51).
 

Пятно гетероауксина красно-фиолетового цвета.
Хроматограмму, обрызганную проявителем, сушат в сушильном шкафу при 60°. В процессе сушки на ней проявляется пятно гетероауксина красно-фиолетового цвета. Контролем для каждого определения служат сделанные этим же методом хроматограммы стерильной питательной среды, используемой для выращивания опытных бактерий. По величине и интенсивности окраски пятен можно судить о количестве гетероауксина, синтезированного разными микроорганизмами.
 

Определение способности микроорганизмов синтезировать витамин В.
При качественном определении способности микроорганизмов синтезировать витамин В можно ограничиться выяснением их способности давать зоны роста тест-организма. В этом случае вместо расстановки цилиндриков на агар можно делать пробочным сверлом колодцы в агаре и в них закапывать испытуемый гидролизат. По величине зон в сравнении с величиной зоны, полученной от стандартного раствора В12, можно приблизительно судить о биосинтетической активности данного микроорганизма (рис. 22).
 

Учет интенсивности роста тест-культур на электроколориметре (нефелометре).
Учет интенсивности роста тест-культур производят на электроколориметре (нефелометре), на котором ноль устанавливают с кюветами, заполненными средой Ридер без испытуемого витамина, но засеянной тест-культурой или соответствующими разведениями испытуемой жидкости (если она имеет окраску).
Показания ФЭК (оптическую плотность) записывают в заранее разграфленные таблицы, по каждому витамину отдельно (табл. 49).
 

Приготовление шкал с витаминами в стерильные пробирке.
Приготовление шкал с витаминами заключается в том, что в стерильные пробирки, которых берут по три, параллельные для каждого разведения, наливают точно по 2 мл среды Ридер (без испытуемого витамина). В 3 пробирки первого ряда наливают по 2 мл среды двойной концентрации, а в остальные — обычной. Пробирки подписывают (карандашом «стеклограф»), указывая по порядку номера, соответствующие известным количествам микрограммов витамина, содержащимся в каждой из них.
 

Ферментный гидролиз для определения пантотеновой кислоты.
Ферментный гидролиз для определения пантотеновой кислоты проводят так: навеску сухих клеток заливают водой и ставят на 10 минут на водяную баню (рН 7). После этого для выделения пантотеновой кислоты из связанного состояния клетки обрабатывают препаратом протеазы гриба Aspergillus terricola или же используют сухой мицелий Aspergillus oryzae.
 

Качественный метод определения способности микроорганизмов синтезировать.
Качественный метод определения способности микроорганизмов синтезировать некоторые витамины (метод наложения блоков). Изучаемые микроорганизмы насевают сплошным газоном на поверхность агаровой среды, разлитой в чашки Петри. Используют синтетические среды, не содержащие витаминов. Если изучаемые культуры неспособны использовать минеральный азот, то к синтетической среде добавляют набор аминокислот (по 20 мг на 1 л каждой) или безвитаминный гидролизат казеина. Культуры выращивают в термостате в течение 5—7 суток.
 

Микробиологические методы определения витаминов группы В.
Сущность методов. Определить способность микроорганизмов к биосинтезу витаминов группы В, так же как и их содержание в других объектах, можно качественным (чашечным) и количественным (с использованием жидкой питательной среды) методами. Оба метода основаны на учете интенсивности роста индикаторных организмов (тест-культур), которая зависит от количества витаминов, содержащихся в среде.
 

Простейшие методы выявления микробов-антагонистов.
Для определения способности микроорганизмов образовывать антибиотические . вещества, подавляющие рост других видов бактерий и грибов, предложен ряд способов, основанных на качественных пробах. Наиболее распространенными из них являются метод штрихового посева, метод наложения блоков и метод колодцев (Н. А. Красильников, 1958; Н. С. Егоров, 1965).
 

Манометрическая жидкость Броди в правом колене манометра.
Принцип метода заключается в том, что семена, помещенные в рабочий сосудик, в процессе дыхания в замкнутом пространстве поглощают кислород, а выделяемая ими углекислота тут же связывается щелочью, налитой во внутренний цилиндрик. В результате уменьшается давление воздуха в сосудике и в связанном с ним правом колене манометра. Благодаря этому манометрическая жидкость Броди в правом колене манометра несколько поднимается, а в левом соответственно опускается (рис. 18).
 

Учет энергии прорастания семян по длине корешков.
Для учета энергии прорастания семян по длине корешков необходимо измерить основной зародышевый корешок у каждого проросшего семени. Однако семена но своей природе чрезвычайно разнокачественны, поэтому вычисление средней длины даже при наличии большого количества измерений может исказить действительные результаты. В связи с этим необходимо обработать полученные результаты методом вариационной статистики.
 

Энергия прорастания как процент проросших семян за первые 3 дня.
Энергия прорастания — это процент проросших семян за первые 3 дня проращивания. Дружность прорастания — это отношение среднего числа проросших семян в пересчете на один день к общему числу проросших семян за весь срок проращивания. Скорость прорастания— это среднее число семян, прораставших ежедневно в течение всего срока.
 

Продукты жизнедеятельности микроорганизмов, засеянных газоном.
Н. Д. Кофанова (1961, 1963) предложила замачивать семена не в суспензиях, а в водных вытяжках из агара, в котором в течение пяти суток накапливались продукты жизнедеятельности микроорганизмов, засеянных газоном на целлофановые пластинки, положенные на поверхность агара с питательной средой. Этим методом ею были отобраны стимуляторы прорастания семян кукурузы.
 

Методы отбора микробов — стимуляторов роста растений.
При определении вида микроорганизма необходимо учитывать, что стойкость ферментов у бактерий различна. Наряду с более стойкими имеются менее стойкие ферменты, так называемые адаптивные, которые при изменении условий внешней среды могут изменяться. Первые определяют характерные признаки вида. К характерным признакам можно отнести, как это указывается в определителе Н. А. Красильникова, отношение микроорганизмов к различным источникам азота (способность использовать его минеральные формы), способность разжижать желатину и изменять молоко.
 

Бактериальные клетки хорошо видные в микроскоп после их окрашивания.
Бактериальные клетки хорошо видны в микроскоп после их окрашивания. Окрашенные препараты можно рассматривать при большом увеличении микроскопа с иммерсионной системой, для чего кедровое масло наносят непосредственно на окрашенный мазок. Для микрофотографии также удобно пользоваться окрашенными препаратами.
 

Определение выделенных с растений микроорганизмов.
Описывать колонии следует всегда с одной и той же питательной среды. При описании колонии отмечают: ее цвет, величину (крупная, средняя, мелкая), форму (выпуклая, плоская и т. п.), консистенцию (слизистая, пастообразная), блеск, прозрачность и замеченные характерные особенности.
Определение вида нельзя начинать, пока не будет уверенности в абсолютной чистоте культуры. Поэтому из отдельных выросших на чашках колоний делают пересев в пробирки на поверхность скошенного агара.
 

Кукурузный экстракт — компонент для улучшения питательной ценности среды.
Кукурузный экстракт — компонент для улучшения питательной ценности среды. Он представляет собой побочный продукт, вырабатываемый при производстве кукурузного крахмала путем выпаривания воды, в которой кукурузное зерно замачивалось перед дроблением. При замочке кукурузы в теплой воде, содержащей сернистую кислоту, в раствор переходит около 7—8% сухих веществ зерна. Кукурузный экстракт получил широкое применение в медицинской промышленности при производстве пенициллина и других препаратов (БСЭ, т. 24).
 

Методы отбора и изучения полезных микроорганизмов из эпифитной микрофлоры.
Результаты, приведенные в табл. 43, показывают, что из многих проверенных на антагонизм к Erw. carotovora культур наибольшей активностью обладали штаммы, принадлежащие к виду Ps. herbicola.
Таким образом, факты показывают, что многие эпи-фитные микроорганизмы обладают антагонистическими свойствами по отношению к ряду фитопатогенных бактерий и грибов. Массовое внесение таких антагонистов на растения или на прорастающие семена может привести к вытеснению патогенных видов с растений и оздоровлению последних.
 

Предохранение сеянцев от заражения антракнозом в условиях вегетационного опыта.
Культура при нанесении на листья огурцов в виде суспензии отмытых клеток предохраняла сеянцы от заражения антракнозом в условиях вегетационного опыта. Эффективность увеличивалась, если растения находились во влажной атмосфере или если бактериальную суспензию наносили вместе с питательными веществами с раствором Дифко, отваром из соевой муки или с раствором глюкозы. При таких условиях размножение бактерий на растениях усиливалось и в связи с этим увеличивалось накопление выделяемых ими продуктов жизнедеятельности. Позднее из п-бутанольной фракции культуральной жидкости А-180 был выделен антибиотик.
 

Активные микролитические бактерии гриба Fusarium oxysporum.
В казахстанских почвах активные микролитические бактерии гриба Fusarium oxysporum lini находили в больших количествах в ризосферной почве бобовых растений — люцерны, клевера и эспарцета. Эти бактерии относились к виду Ps. mycophaga. В почве из-под люцерны их было в 10 тыс. раз больше, чем в почве из-под огурцов и капусты (Е. Т. Никитина, 1958). По наблюдениям А. Турсунходжаева (1965), количество миколитических бактерий на корнях льна при посеве его по клеверищу увеличилось в 15—20 раз по сравнению с их количеством в монокультуре.
 

Корневые выделения растения-хозяина и корневые остатки.
При монокультуре возбудитель накапливается в грунте, чему способствуют корневые выделения растения-хозяина и корневые остатки его, где клетки патогена лучше выживают. Так, выделения томатов, внесенные на целлофановые диски, разложенные на почву, способствовали прорастанию микросклероций гриба Verticillium albo-atrum, патогенного для томатов. Процент проросших кондиций на целлофане без почвы был 92,4, на почве — 14,9, в контакте с корневыми выделениями растения-хозяина (томатов)—83,5, с корневыми выделениями пшеницы — 6,2 (L. Schreber, R. Green, 1963).
 

Значение эпифитов-антагонистов для защиты растений от заболеваний.
В связи с открытием и успешным применением антибиотиков в медицинской практике возрос интерес к микробам-антагонистам и у фитопатологов. Расширились исследования по выяснению путей и возможностей использования живых культур микробов-антагонистов и продуктов их жизнедеятельности (антибиотических веществ) для борьбы с болезнями растений.
 

Уксусная кислота принимающая участие в синтезе каротиновых пигментов в растениях.
Исследованиями И. Вивалько и других (1956) было показано (с помощью С14), что уксусная кислота принимает участие в синтезе каротиновых пигментов в растениях; следовательно, она также может быть предшественником каротина (Л. О. Шнайдман, 1958). Исходя из этого, в качестве предшественника каротина к питательной среде добавляли 0,2% уксуснокислого натрия. Выросшие на поверхности этой среды колонии осторожно снимали шпателем и делали навески бактериальной мао1-сы по 1 г. В каждой навеске для выявления каротина исследовали состав пигментов методом бумажной хроматографии по Д. И. Сапожникову с некоторыми изменениями .
 

Химические чистые вещества для скармливания животным.
Для скармливания животным могут быть использованы не химически чистые вещества, а нативные культуральные жидкости, особенно если в них наряду с каротином содержатся и другие витамины. Такие препараты более эффективны по своему физиологическому действию, чем отдельные витамины, и удобнее для скармливания.
По мнению Н. А. Красильникова, целесообразно использовать в качестве продуцентов каротина те организмы, которые не требуют дорогих питательных сред и технология выращивания которых не сложна. Он считает перспективными, с этой точки зрения, актиномицетов, проактиномицетов и микобактерии.
 

Использование питательной смеси, приготовленной «Зооветснабом».
Например, семена кукурузы вместо 8 замачивали 12—14 часов, а семена ржи и ячменя вместо 2 замачивали 10 часов. Количество семян брали из расчета на 1 м2 полезной площади: кукурузы — 5 кг, ржи и ячменя — по 3 кг. Использовали питательную смесь, приготовленную «Зооветснабом». Подкормку растений в лабораторных опытах проводили 3—4 раза в день по 30 минут. Замоченное зерно проращивали в темноте трое суток, а проростки выращивали на свету в течение 6—7 суток. Для каждого варианта брали по 250 г (на поддон площадью 314 см2) семян кукурузы сорта ВИР 42 со всхожестью 92%.
 

Выращивание огурцов сорта "Многоплодный" гидропонным способом на керамзите.
При выращивании огурцов сорта Многоплодный гидропонным способом на керамзите (700 м2) в совхозе «Тепличный» Ленинградской области в 1966 г. была использована культуральная жидкость культуры 426. Увлажняли керамзит питательным раствором Чеснокова и Базыриной. Одновременно с опытной рассадой, выросшей из семян, замоченных в разведенной культуральной жидкости, на такой же площади высадили рассаду, полученную из семян той же партии, но обработанных в течение 24 часов раствором янтарной кислоты (17 мг на 1 л воды).
 

Способность каждого микроорганизма синтезировать те или иные витамины.
Ввиду того, что каждый микроорганизм обладает свойственной только ему способностью синтезировать те или иные витамины и накапливать их в определенных соотношениях в среде, то и подбор оптимальных концентраций должен производиться индивидуально. Количество накопленных в среде витаминов зависит не только от вида микроорганизма, но и от срока выращивания культур, от состава среды, температуры и т. д., поэтому при использовании микроорганизмов обычно придерживаются постоянных условий их культивирования.
 

Проверка влияния на урожай овса одной из таких культур.
Проверка влияния на урожай овса одной из таких культур в условиях полевого опыта показала, что на богатом агротехническом фоне, при совместном внесении органических и минеральных азотных удобрений, создались такие условия, при которых проявилась денитрифицирующая активность внесенного микроорганизма, что в свою очередь привело к снижению урожая растений. В данном случае сравнивались штаммы двух видов микробов-стимуляторов: Ps. fluorescens 314 с ярко выраженной способностью восстанавливать нитраты до свободного азота и Мус. phlei 171, не обладающая этим свойством (Ю. М. Возняковская, 1961).
 

Количество бактерий во все фазы развития растений.
А. Т. Новиковой (1959) было установлено, что в условиях целины, несмотря на внесение Вас. megaterium с семенами пшеницы перед посевом, количество этих бактерий во все фазы развития растений не отличалось от их количества в контроле, т. е. от количества спонтанной культуры, присутствовавшей в почве. Е. Н. Мишустин (1967) также приводит данные, показывающие, что внесение фосфоробактерина не обеспечивало увеличение количества фосфорных бактерий в ризосфере проса. Так, на фоне, удобренном навозом, обнаружено в контроле 613 тыс. бактерий, а при внесении фосфоробактерина — 607, на фоне NPK — соответственно 419 и 400, без удобрения—197 и 187 бактерий на 1 г почвы.
 

Азотобактерин и фосфоробактерин предназначенный для улучшения условий питания растений.
Азотобактерин и фосфоробактерин предназначены для того, чтобы интенсифицировать в ризосфере процессы, приводящие к улучшению условий питания растений. Они создавались по аналогии с нитрагином, который в тридцатых годах уже зарекомендовал себя как вполне эффективное средство повышения урожая бобовых культур. Поэтому для растений других семейств, на корнях которых не образуются клубеньки, подбирали микроорганизмы, обладающие свойствами накапливать в качестве продуктов своей жизнедеятельности основные элементы питания растений — азот, фосфор, калий.
 

Практическая значимость работ по предпосевной стимуляции семян.
Практическая значимость работ по предпосевной стимуляции семян. Для этой цели используют навозную жижу, вытяжки из прорастающих семян и почек, микроэлементы, препараты гуминовой кислоты, витамины; при этом в большинстве случаев получают положительный эффект (П. И. Блузманас, 1959; К. Е. Овчаров, 1964; Л. А. Христева, 1961 и др.). Установлено, что действие применяемых стимулирующих веществ зависит от их влияния на ферментативные процессы, протекающие в семенах, на дыхание семян и на содержание в них витаминов.
 

Использование микроорганизмов, повышающих энергию прорастания и урожайные качества семян.
Для того чтобы зерно сильных пшениц получалось высокого качества, т. е. содержало 17—19% белка и 37—38% клейковины, синтез веществ в растении должен проходить очень интенсивно. Следовательно, растение должно быть обеспечено не только элементами минерального питания, но и физиологически активными веществами. Установлено, что изменение условий питания растений изменяет содержание в них естественных эндогенных ростовых веществ. Так, аммиачный азот способствует синтезу ауксинов и их передвижению к главному корню, но в его присутствии уменьшается количество гиббереллинов (Л. Н. Воронина, 1967).
 

Разнокачественность семян выявленная опытами ряда исследователей.
Разнокачественность семян выявлена опытами ряда исследователей, которые выращивали растения на различно удобренных почвах, а затем полученные семена высевали в одинаковых условиях. Например, семена яровой пшеницы, собранные с растений, выросших на кислой дерново-подзолистой почве и на перегнойно-карбонатной почве, дали урожай соответственно 15,4 и 26,3 ц с 1 га (А. И. Шевлягин, 1953). Даже один период вегетации оставляет след в семенном потомстве.
 

Выращивание кукурузы в стерильном питательном растворе.
Ю. В. Круглов и Л. Б. Сирота (1961) выращивали кукурузу в стерильном питательном растворе и в растворе с добавлением некоторых корневых микроорганизмов. Через 5 недель выросшие растения переносили на несколько часов в раствор, содержащий радиоактивный изотоп фосфора (Р32), а затем определяли поступление фосфора в листья. Оказалось, что в варианте с микроорганизмами поступление Р32 в растение ускорилось в 2,5 раза.
 

Активность каталазы и пероксидазы в листьях в вариантах без микроорганизмов.
А. И. Тютюнников и В. А. Пронин наблюдали, что при выращивании без микроорганизмов бобы развивались плохо: сухой вес одного растения составил 1,07 г, тогда как в варианте с микроорганизмами он равнялся 3,01 г. При этом активность каталазы и пероксидазы в листьях в вариантах без микроорганизмов была низкой во все фазы развития растений.
 

Усиление энергии прорастания семян, обогащенных микробными метаболитами.
Усиление энергии прорастания семян, обогащенных микробными метаболитами, взятыми в оптимальных концентрациях, по сравнению с семенами, замоченными в воде, может происходить только благодаря активированию в них биохимических процессов, так как в этот период проростки развиваются исключительно за счет запасных питательных веществ семени.
 

Положительное действие некоторых отобранных ими корневых микроорганизмов на урожай.
Е. X. Ремпе и О. Г. Калтагова (1965) обнаружили положительное действие некоторых отобранных ими корневых микроорганизмов на урожай овса в вегетационном и мелкоделяночном полевом опытах. Бактеризовали семена и почву. Урожай с делянки составил: в контроле— 4,84 кг, с культурой № 197 — 5,60, с культурой № 198 — 5,67 кг и т. д. Аналогичные результаты получены многими другими исследователями.
 

Аналогичные результаты в результате бактеризации семян сахарной свеклы бактериями-активаторами.
Ковальчук, 1958; А. Г. Гебгардт, 1961). Аналогичные результаты были получены в результате бактеризации семян сахарной свеклы бактериями-активаторами, приведшей к увеличению количества некоторых витаминов в корнеплодах. Например, количество пиридоксина возросло с 0,10 мкг в контроле до 0,19 мкг в варианте с бактеризацией, количество рибофлавина — с 4,0 до 4,4—6,4 мкг на 1 г абсолютно сухого веса зеленой массы (А. А. Образцова, М. Б. Петренко, М. С. Кдищевская, 1961).
 

Значение микробов-стимуляторов для растений.
Способность растений поглощать микробные метаболиты. В последнее время доказано, что в растения могут проникать многие органические вещества, продуцируемые микроорганизмами. Например, установлено, что нативные (неочищенные) антибиотики, полученные из ризосферных микроорганизмов—Bact. liquefaciens, Ps. fluorescens, Bact. nitrificans и Ps. denitrificans, — всасываются корнями растений.
 

Микроорганизмы, не оказавшие стимулирующего действия.
Микроорганизмы, не оказавшие стимулирующего действия, были и слабыми витаминообразователями; это является веским доказательством того, что действие микроорганизмов на растения в большой степени зависит от их способности синтезировать витамины (см. табл. 24).
Стимулирующее действие некоторых микроорганизу мов на рост проростков могло отчасти зависеть и от способности этих микроорганизмов синтезировать гетероауксин, т. е. (3-индолилуксусную кислоту (ИУК).
 

Примеры выявления микробов-стимуляторов из эпифитной микрофлоры.
Приведенные выше примеры выявления микробов-стимуляторов из эпифитной микрофлоры показывают, что в ее числе имеются виды микроорганизмов, которые в процессе своей жизнедеятельности выделяют вещества, стимулирующие прорастание семян и рост корней. Этот стимулирующий эффект, весьма вероятно, может зависеть от способности этих микроорганизмов образовывать (наряду с некоторыми неустановленными веществами) различные витамины, а также гетероауксин.
 

Значительная стимуляция корнеобразования при обработке черенков растений.
Известно, что значительная стимуляция корнеобразования наблюдается при обработке черенков растений (древесных и других) небольшими концентрациями гетероауксина (0,01—0,001%). Аналогичное действие обнаруживалось и при обработке черенков фасоли разведенными культуральными жидкостями некоторых эпифитных микроорганизмов (табл. 19, рис. 12).
 

Микробы — стимуляторы роста растений — в эпифитной микрофлоре.
Микробы — стимуляторы роста растений — в эпифитной микрофлоре. Действие физиологически активных веществ на ростовые процессы растений. Способность микроорганизмов, размножающихся на поверхности здоровых вегетирующих растений, синтезировать биологически активные вещества почти не изучена. Между тем выделяемые этой микрофлорой витамины и гетероауксины могут оказывать стимулирующее действие на растения, особенно в молодом возрасте.
 

Ряд видов микроорганизмов, характерных для ризосферы хлопчатника.
Ряд видов микроорганизмов, характерных для ризосферы хлопчатника, также оказался способным синтезировать витамины и гетероауксин. Например, активно синтезировали пантотеновую кислоту Ps. fluorescens, Ps. radiobacter, Bact. liquefaciens, Bact. formosum, пиридоксин — Ps. radiobacter, Ps. liquefaciens, Bact. formosum. Образование ауксинов наблюдалось в культурах Ps-. fluorescens, Ps. turcosa, Ps. radiobacter, Ps. liquefaciens, Bact. liquefaciens (Т. E. Попова, 1957).
 

Образование индолилуксусной кислоты в культурах Azotobacter beijerinckii.
Образование индолилуксусной кислоты в культурах Azotobacter beijerinckii и Az. indicum происходит только в присутствии триптофана, при этом распад триптофана идет внутриклеточно, а индолилуксусная кислота обнаруживается в среде. Биотин, лактофлавин и аскорбиновая кислота не стимулируют образование индолилуксусной кислоты, т. е. они не влияют на процесс окислительного дезаминирования триптофана.
 

Распространение микроорганизмов — продуцентов витаминов и гетероауксина.
Распространение микроорганизмов — продуцентов витаминов и гетероауксина — в почве и в ризосфере растений. По приблизительным подсчетам М. Н. Мейселя микроорганизмы в течение года могут синтезировать на 1 га пахотного слоя почвы до 400 г тиамина, 30 г пиридоксина и 1000 г никотиновой кислоты.
Было замечено, что в ризосфере растений, а также в удобренных и богатых органическим веществом почвах, где количество микроорганизмов значительно больше, обнаруживаются и большие количества витаминов.
 

Усиление процессов обмена в результате усиления дыхания и поглощения веществ клетками.
На основании приведенных выше данных можно считать в настоящее время установленным, что действие гетероауксина сводится к усилению процессов обмена в результате усиления дыхания и поглощения веществ клетками.
Значение витаминов в жизнедеятельности всякого живого организма, в том числе и растений, чрезвычайно велико, несмотря на то, что требуются они в незначительных количествах.
 

Применение С14 для изучения транспортировки пластических веществ.
При применении С14 для изучения транспортировки пластических веществ было установлено, что на пути передвижения веществ (Сахаров и аминокислот) реакции синтеза сведены к минимуму. Транспортировка молекул осуществляется в непосредственном контакте с вытянутыми в продольном направлении цитоплазматическими тяжами, которые проникают через поры из клетки в клетку. Продукты первичного синтеза азотистых веществ в корнях — аминокислоты и амиды — движутся в восходящем направлении, в основном по ксилеме (А. Л. Курсанов, 1967).
 

Все вещества, необходимые для растений.
Многие зарубежные ученые разделяют все вещества, необходимые для растений, на 2 принципиально различные группы: питательные и регулирующие. Однако Ю. В. Ракитин (1953) считает, что нет оснований для такого деления, так как ни витамины, ни ауксины не являются специфическими веществами роста, поскольку они наряду с другими веществами участвуют в биохимических реакциях, которые происходят в клетках.
 

Гетероауксин, или риндолилуксусная кислота, образуемая в растениях и в микроорганизмах.
Гетероауксин, или риндолилуксусная кислота, образуется в растениях и в микроорганизмах окислительным дезаминированием триптофана (индол-3-аланина) при ферментативном отщеплении от него групп СООН и NH2 и последующем окислении остаточного продукта.
В нашей стране испытание на растениях действия ге-тероауксина началось с 1937 г., когда Н. Г. Холодный проводил опыты по обработке семян овса гетероаукси-ном и наблюдал повышение урожая. P. X. Турецкая (1948, 1961) получила хороший эффект по укоренению черенков многолетних растений, а также повышение урожая некоторых овощных культур при обработке корней рассады гетероауксином.
 

Полезные свойства эпифитных микроорганизмов, микроорганизмы как продуценты витаминов и гетероауксина.
Согласно существующей классификации все клубеньковые бактерии делятся на 11 групп по видам растений, с которыми они вступают в симбиотические отношения: I — горох, вика, кормовые бобы, чечевица, чина, II — фасоль, III — соя, IV — люпин и сераделла, V — вигна, маш, арахис, VI — нут, VII—,клевер, VIII — люцерна, донник, триганелла, IX — эспарцет, X — лядвенец, XI — желтая акация.
 

Клубеньковые бактерии представляющие собой неоднородную группу.
Клубеньковые бактерии представляют собой неоднородную группу. Во-первых, они различаются по способности вступать в симбиотические отношения с различными бобовыми растениями. Так, определенный штамм бактерий образует клубеньки и активно фиксирует азот только с определенным видом или группой видов бобовых растений, на других же видах образует более мелкие клубеньки, в которых не происходит заметного накопления азота.
 

Азот в жизни растений и в земледелии России.
Д. Н. Прянишников в своей книге «Азот в жизни растений и в земледелии России» (1945) приводит данные, показывающие, что при хорошем урожае многолетние травы (клевер, люцерна) могут накопить в корнях и в надземной массе до 150—300 кг азота на 1 га ежегодно за счет атмосферы, а однолетние бобовые — до 100 кг. В почве после многолетних бобовых из этого азота остается около 80 кг, а после однолетних—10—20 кг. Д. Н. Прянишников считает, что даже при высокоразвитой азотно-туковой промышленности «биологический» азот никогда не потеряет своего значения.
 

Бактерии-симбионты в корнях бобовых растений.
Почвоутомление может вызываться разными причинами: односторонним выносом питательных веществ, накоплением ионов алюминия, железа и других, но одной из основных причин считается накопление токсических веществ, выделяемых некоторыми микробами-ингибиторами. В ряде случаев при почвоутомлении наблюдается угнетение не только роста растений, но и размножения полезных микроорганизмов. Например, на клевероутомленной почве снижается численность клубеньковых бактерий.
 

Непостоянный групповой состав микрофлоры на корнях.
Групповой состав микрофлоры на корнях непостоянен, он зависит как от вносимых удобрений, так и от почвенно-климатических условий выращивания растений. Группа денитрифицирующих бактерий особенно активизируется при обильном снабжении растений нитратным азотом, затрудненной аэрации (например, при несвоевременном рыхлении почвы), переувлажнении почвы, глубокой заделке удобрений.
 

Размножение бактерии в ризосфере и на корнях растений.
Особенно обильно денитрифицирующие бактерии размножаются в ризосфере и на корнях растений, где они используют для своего питания корневые выделения. При нормальных условиях агротехники они играют здесь положительную для растений роль, так как многие из них являются продуцентами ростовых веществ, а некоторые образуют противогрибковые антибиотики (В. В. Михалева, 1965). Кроме того, денитрификаторы одновременно входят в группировку аммонифицирующих бактерий и поэтому могут способствовать превращению нерастворимых азотистых веществ почвы в доступное для питания растений состояние.
 

Поступление Р32 в растения кукурузы из клеток почвенных сапрофитов.
Поступление Р32 в растения кукурузы из клеток почвенных сапрофитов или из азотобактера было интенсивнее в том случае, если клетки предварительно были убиты (П. А. Власюк и В. Д. Манзон, 1955). По данным В. А. Шестаковой (1961), поглощенные почвенными дрожжами фосфор (Р32) и сера (S35) уже через 10— 15 дней становились доступными для растений (сеянцев дуба, клена и ясеня), выращиваемых в песке в вегетационных сосудах, и в значительных количествах усваивались. Если же песок обогащали бактериями, то поступление фосфора и серы снижалось.
 

Снижение фотосинтеза при недостаточной освещенности.
Снижение фотосинтеза при недостаточной освещенности может привести к ослаблению растений, а при их выращивании еще на почве, бедной органическим веществом, — к паразитизму микроорганизмов на их корнях. Это говорит о том, что если микроорганизмам недостает питания, то они становятся паразитами ослабленного растения. Учитывая наблюдавшееся в практике земледелия «перехватывание» микрофлорой при определенных условиях запасов минерального азота в почве, В. Р. Вильяме (1947) рекомендовал вносить минеральные удобрения одновременно с навозом.
 

Конкуренция микроорганизмов с растениями за питательные вещества.
Конкуренция микроорганизмов с растениями за питательные вещества. Ризосферным микроорганизмам, так же как и растениям, необходимы элементы минерального питания, источники энергии, влага, определенная температура и проч. Существенным различием в их потребностях является то, что растения получают энергию за счет солнечного света в процессе фотосинтеза, а бактерии черпают ее из разных форм органического вещества, синтезированного растениями.
 

Влияние удобрений на микрофлору почвы.
Влияние удобрений на микрофлору почвы. Ранее отмечалось, что корневые и прикорневые микроорганизмы находятся под воздействием не только растений, но и почвенной среды. Изменение условий в почве внесением удобрений — наиболее доступный и действенный прием влияния на микрофлору. При этом удобрения являются не только источником питательных веществ для растений, но и средством изменения физических свойств почвы, ее кислотности и, кроме того, служат источником пищи и для микроорганизмов.
 

Влияние условий выращивания на взаимоотношения растений с корневой микрофлорой.
Искусственное обогащение корневой зоны растений «фосфорными» бактериями может оказаться в некоторых условиях полезным для улучшения фосфорного питания растений.
Так, при нанесении на семена перед посевом Ps. fluorescens и некоторых хромобактерий А. Н. Наумова (1961) получила повышение урожая ячменя и пшеницы на 17 и 22%.
 

Энергичная минерализация органофосфатов и растворение трехкальциевого фосфата.
До недавнего времени считалось, что энергичная минерализация органофосфатов и растворение трехкальциевого фосфата свойственны немногим видам микроорганизмов. Однако последующие работы показали, что эта способность микроорганизмов распространена довольно широко. Например, наряду с выделенными Р. А. Менкиной в 1935 г. (1950) споровыми бактериями (разновидность Вас. megaterium), которые энергично освобождали Р2О5 из нуклеиновых кислот и лецитина, было выявлено несколько активных культур других видов, в частности Ps.
 

Широкое распространение не споровых бактерий в зоне корневой системы.
Широкое распространение не споровых бактерий в зоне корневой системы и их способность использовать разнообразные азотистые соединения позволяют признать их большое значение в превращении азотистых веществ в ризосфере растений, в том числе минерализации органических соединений, биологическом закреплении минеральных соединений азота и т. п. В. В. Михалевой и Н. Б. Лупановой (1964) было показано, что способностью к аммонификации обладают многие представители обширной группы денитрифицирующих бактерий, которые распространены главным образом у корневых систем.
 

Значение микрофлоры почвы в передвижении фосфора.
Значение микрофлоры почвы в передвижении фосфора бактериями к растению при его очаговом внесении было установлено с помощью радиоавтографов. Оказалось, что зона распространения Р32 от очага его внесения в нестерильной почве была значительно больше по сравнению со стерильной (В. В. Котелев, 1955). Аналогичные результаты были получены в опытах Люкаса (R. Lucas, 1960) с грибами Phycomyces nitens, Absidia glauca и Cheatomium.
 

Влияние удобрений на размножение микробов.
Влияние удобрений на размножение микробов — продуцентов витаминов — в зоне корней пшеницы изучалось в специально поставленном для этой цели вегетационном опыте (Ю. М. Возняковская, Н. П. Аврова, 1967). Яровую пшеницу сорта Диамант высеяли 31 мая в вегетационные сосуды емкостью 8 кг. Почву брали легкосуглинистую, дерново-подзолистую, средне окультуренную, с рН солевой вытяжки 5,4. Удобрения вносили в каждый сосуд по весу и тщательно перемешивали с почвой.
 

Использование микроорганизмов в качестве источников питания.
Благодаря использованию микроорганизмами в качестве источников питания большинства этих веществ снижается их концентрация на поверхности корней, что изменяет условия корневого питания растений.
Прикорневая микрофлора как дополнительный источник витаминов для растений. Интенсивность поглощения питательных веществ корневой системой растений в большой степени зависит от активности протекающих в ней процессов синтеза органических соединений.
 

Потребность большинства в органических источниках азота.
Одной из особенностей микроорганизмов, размножающихся на поверхности растений, является потребность большинства из них в органических источниках азота, в частности в- аминокислотах. Обнаружено, например, что из 64 видов микроорганизмов, выделенных с корней разных растений, 42,2% оказались неспособны развиваться за счет минерального азота нитратов и аммонийных солей. Многие из этих микроорганизмов обладали ярко выраженной аминогетеротрофностью.
 

Процесс поглощения солей корнями в отрыве от физиологии растения.
Процесс поглощения солей корнями нельзя изучать в отрыве от физиологии растения и без учета условий окружающей его среды. Поступление веществ в корни зависит не только от процессов, происходящих в самом растении, но и от таких факторов, как влажность почвы, концентрация веществ в почвенном растворе, реакция среды, температура, освещение и пр. Большая роль и особое значение принадлежат в этом процессе и микроорганизмам, окружающим корневую систему. Именно здесь с особой ясностью выступает симбиотический характер взаимоотношений между растением и микроорганизмами.
 

Влияние корневых микроорганизмов на поступление питательных веществ в растениях.
О механизме поглощения питательных веществ корневой системой. В основе процесса корневого питания растений лежит поглощение элементов пищи из почвы. Поступление веществ в корни — это очень сложный процесс, который слагается из комплекса одновременно протекающих механизмов поглощения. Р. К. Саляев (1965) перечисляет следующие из них: 1) пассивное поглощение путем диффузии молекул в «свободное пространство» клетки; 2) физико-химическая адсорбция на пектоцеллюлозных мембранах клеточной оболочки; 3) поглощение путем включения в метаболизм.
 

Общность условий для развития микроорганизмов на разных частях растений.
Говоря об общности условий для развития микроорганизмов на разных частях растений, нельзя забывать и о различиях, которые определяются тем, что корни растут в почве, а надземные органы — в атмосфере. Корневая система очень тесно соприкасается с почвой. В ней содержатся различные органические и неорганические вещества, токсические соединения, продукты обмена других живых существ — многочисленных микро- и микроорганизмов (бактерий, грибов, водорослей, простейших, червей, насекомых и др.) и, кроме того, почва обычно имеет довольно высокую влажность.
 

Данные по способности разных микроорганизмов переходить с семян на листья.
Сравнивая данные по способности разных микроорганизмов переходить с семян на листья и корни проростков, можно отметить, что заселение ими поверхности растения зависит как от свойств культуры, так и от присутствия других микробов-конкурентов. Таким образом, наличие микробов-антагонистов в почве или на семенах при их прорастании является существенным фактором, влияющим на состав популяций корневой микрофлоры.
Общность и различия в составе микрофлоры корней и надземных органов растений. По новым представлениям корневые микроорганизмы являются эпифитами.
 

характер взаимоотношений между растущими корешками микроорганизмов.
Во время заселения молодых, растущих корешков микроорганизмами большое значение имеет характер взаимоотношений между последними. Виды, обладающие антагонистическими свойствами, могут занять преобладающее место в комплексе и этим определить состав корневой микрофлоры.
Имеются данные, которые подтверждают, что образуемые некоторыми почвенными микроорганизмами антибиотические вещества действуют угнетающе на другие.
 

Микроорганизмы по росту их на разных средах.
Сравнивали выделенные из почвы (100 культур) и из ризосферы (100 культур) микроорганизмы по росту их на разных средах. Было обнаружено, что на среде с аминокислотами, которые являются характерной составной частью корневых выделений всех растений, обильно росло 24% культур, выделенных из почвы, и 69% культур — из ризосферы гороха. При этом на корнях растений преобладал вид Ps. fluorescens, что можно объяснить способностью этого микроорганизма быстро размножаться, образовывать кислые продукты обмена в присутствии углеводов и выделять флюоресцирующий пигмент, угнетающий другие организмы.
 

Некоторые характерные черты корневой микрофлоры.
Приведенные данные подтверждают изменение состава корневых выделений у растений в зависимости от условий, в которых они выращиваются, а также от возраста растений. На этом основании можно утверждать, что состав корневой микрофлоры, для которой эти выделения служат источником питания, не может оставаться постоянным.
Данные исследований подтверждают непостоянство состава корневых и ризосферных комплексов микроорганизмов у одного и того же вида растения, а также изменения микрофлоры в связи с возрастом растений и стадиями их развития.
 

Изменения в составе корневых выделений в зависимости от условий выращивания растений.
В литературе имеются некоторые сведения об изменениях в составе корневых выделений в зависимости от условий выращивания растений и от их возраста. Например, установлено, что выделение корнями кальция зависит от кислотности наружного почвенного раствора, а также от концентрации в нем ионов Са (О. Ф. Туева, 1926). Выделение корнями аммиака может происходить при избытке азотистой пищи, например если создается ненормальное соотношение между использованием аммиака на синтетические процессы, протекающие в корнях, и его образованием при редукции в них нитратов (Д. Н. Прянишников, 1938).
 

Микроорганизмы найденные другими исследователями на корнях тех же видов растений.
Судя по литературным данным, те же самые микроорганизмы найдены другими исследователями на корнях тех же видов растений, но взятых в других условиях, а также на корнях картофеля, сои, кок-сагыза, клевера, хлопчатника (М. В. Федоров и В. Ф. Непомилуев, 1954; Т. Е. Попова, 1957; М. Б. Петренко, 1958 и др.).
В настоящее время можно считать доказанным, что разные виды микроорганизмов присутствуют на корнях растений (так же как и в филлосфере) в различных количественных соотношениях, причем эти соотношения зависят не только от вида растений, но и от источников микрофлоры (семена, почва) и почвенных условий, в которых произрастает данное растение.
 

Изучение видового состава микрофлоры поверхности корней.
При изучении видового состава микрофлоры поверхности корней, большинство исследователей группировали бактерии по внешнему виду колоний. Было показано, что в зоне ризосферы и на корнях обильно размножаются такие не споровые бактерии, как флюоресцирующие, типа радиобактера и микобактерии (G. Graf, 1930; Е. Ф. Березова и Е. X. Ремпе, 1950). Начиная с 1953 г., стали уделять больше внимания более детальной идентификации микроорганизмов, выделяемых с корней.
 

Количество и состав микроорганизмов на корнях растений.
Изучение состава комплексов микроорганизмов на корнях, в прикорневой почве и ризосфере растений обычно проводилось методом группового анализа, т. е. путем учета различных физиологических групп микроорганизмов на элективных питательных средах. Выяснилось, что на корнях растений находят условия для своего размножения микроорганизмы с различными физиологическими свойствами, при этом на корнях не развиваются такие типичные представители почвенной микрофлоры, как целлюлозоразлагающие и нитрифицирующие бактерии.
 

Неравномерно распределенная микрофлора в почве, на которой произрастают растения.
Впервые в 1904 г. Хильтнер (L. Hiltner) обратил внимание на то, что микрофлора в почве, на которой произрастают растения, распределена неравномерно и что численность микроорганизмов в слое почвы, непосредственно прилегающем к корням, значительно выше, чем в почве, свободной от корней. Этот факт привлек внимание исследователей. Было установлено, что так называемый ризосферный эффект (Rhizosphere effect) выражается не только в значительном увеличении количества микроорганизмов в прикорневой почве.
 

Корневая микрофлора и ее роль в жизни растений.
В природе все растения находятся в тесном контакте с микрофлорой, населяющей поверхность их корней и размножающейся в прикорневом слое почвы. Сейчас накоплен большой фактический материал, который доказывает разнообразное значение этой микрофлоры в жизни растений.
Можно перечислить следующие основные стороны деятельности корневых микроорганизмов, влияющих на жизнь растений.
 

Пектинразлагающие микроорганизмы попадающие в мочильную жидкость.
Во время мочки растений пектинразлагающие микроорганизмы попадают в мочильную жидкость вместе с другими эпифитными микроорганизмами с поверхности обрабатываемых растений и при благоприятных условиях водно-воздушного и температурного режимов размножаются в тканях коровой паренхимы растений. Пектиновые вещества служат для этой группы микроорганизмов источником углеродного питания, потребность в азотистых и других элементах пищи они удовлетворяют за счет экстрактивных веществ, имеющихся в мочильной жидкости.
 

Разнообразные ферменты, хорошо развиваемые на разных источниках азота и углерода.
Среди эпифитной микрофлоры на поверхности растений могут находиться и условные паразиты. К ЩШ относится один из наиболее распространенных на растениях микроорганизмов Ps. fluorescens. Он встречается; на разных органах растений — листьях, цветках и корнях. Во многих случаях Ps. fluorescens на листьях преобладают над другими видами, а иногда присутствуют почти в чистой культуре. Этот вид выделяет разнообразные ферменты, хорошо развивается на разных источниках азота и углерода, устойчив к антибиотикам и фитонцидам, а также обладает сильными антагонистическими свойствами.
 

Неблагоприятное влияние на качество при неправильном хранении.
Микрофлора семян и хранящегося зерна может оказывать неблагоприятное влияние на их качество при неправильном хранении. Источником микрофлоры семян являются зеленые части растений, с которых она попадает на семена при их созревании или при обмолоте. Количество микроорганизмов на семенах колеблется в широких пределах и зависит в основном от влажности семян. В смыве с 1 г зерна пшеницы находили от 280 тыс. до 164 млн. клеток бактерий, от 6,2 тыс. до 64 тыс. клеток дрожжей и от 420 до 1870 клеток грибов (N. James, J. Wilson, Е.
 

Постоянным обитатель растений кишечная палочка (Bact. coli).
Растения и почва являются источниками, из которых молочнокислые бактерии попадают в молоко. Из этих же источников молоко может загрязняться нежелательной микрофлорой и в первую очередь кишечной палочкой.
Кишечная палочка (Bact. coli) является постоянным обитателем растений. Например, в условиях Средней Азии ее количество на 1 г листьев составляло: у кукурузы — 3600, у люцерны — 230 тыс., у клевера — 52 тыс., у вики —430, у лебеды —36 тыс. и т. д. (Е. И. Квасников, 1960). В большом количестве кишечная палочка обнаруживалась на капусте, особенно на поливных участках.
 

Довольно хорошо изученные молочнокислые бактерии.
Молочнокислые бактерии довольно хорошо изучены, так как с давних пор используются человеком в его практической деятельности: при приготовлении молочнокислых продуктов, при силосовании кормов, хлебопечении, квашении овощей и др. Подробные данные о месте молочнокислых бактерий в природе и их связи с растениями приводятся в монографии Е. И. Квасникова (1960), а также в работах С. С. Ще-локовой (1961), А. А. Нестеренко (1964) и др. Оказывается, молочнокислых бактерий значительно больше на культурных растениях (и вблизи от жилья), чем на дикорастущих.
 

Значение микрофлоры зеленых растений для сельскохозяйственной практики.
Среди этого разнообразия дрожжевых организмов винные дрожжи на растениях встречаются редко. Они попадают в сусло в основном на винодельческих заводах или переносятся насекомыми на созревающие плоды и ягоды.
Из мицелярных форм особенно распространен гриб Pullularia pullulans (Aureobasidium). Если рассматривать препараты этого гриба под микроскопом, то в поле зрения видно очень большое количество дрожжеподобных конидий и гифы псевдо- или истинного мицелия, разделенные перегородками (рис. 5, а).
 

Неодинаковая приспособленность к размножению на различных частях растения.
Приведенные факты не исключают того, что у ряда эпифитных микроорганизмов обнаруживается неодинаковая приспособленность к размножению на различных частях растения. Так, например, Chr. aurantiacum чаще и в больших количествах встречается на цветках, Ps. herbicola — на семенах, а дрожжи и грибы Pullularia — на листьях древесных пород.
 

Выявление наибольшего разнообразия микроорганизмов.
Для того чтобы выявить наибольшее разнообразие микроорганизмов из тех, которые могут обитать на растениях, необходимо исследовать большое количество образцов разных видов растений. Это объясняется тем, что на каждом растении единовременно присутствует сравнительно небольшое количество видов. Кроме того, на разных исследуемых образцах могут преобладать разные виды, поэтому чем больше сделано анализов, тем достовернее будут результаты.
 

Состав микроорганизмов на надземных органах растений.
Состав микрофлоры на поверхности растений начали изучать в связи с возможностью ее попадания в молоко, а также исходя из влияния на качество силоса и на хранящееся зерно (Л. П. Старыгина, 1962; М. М. Макарова, 1962; Л. Ю. Медвинская и В." С. Рождественский, 1949 и др.).
Кроме того, чтобы установить роль микрофлоры в жизни растений, нужно знать, какие микроорганизмы входят в ее состав и каковы их физиологические свойства.
 

Метод для отделения корневых микроорганизмов, постоянно находящихся в контакте с растениями.
На основании наблюдений Я. П. Худяков и А. С. Рыжкова (1957) предложили метод для отделения корневых микроорганизмов, постоянно находящихся в контакте с растениями, от некоторых почвенных. Метод основан на различной устойчивости этих групп микроорганизмов к фитонцидам, содержащимся в чешуйках лука. Оказалось, что при выращивании микроорганизмов на среде с фитонцидами основное значение для их разделения имеют дозировки фитонцида, при которых останавливается рост почвенных микроорганизмов, но еще не угнетается рост эпифитных.
 

Характерные особенности микрофлоры филлосферы.
Менее 100 тыс. клеток дрожжей, нанесенных на каждое высеваемое семя, размножились и в смыве с одного растения их было несколько миллионов клеток. Аналогичные данные получены при высеве в стерильный субстрат семян огурцов, на которых насчитывалось по 2 тыс. бактерий; на надземных органах растений, выросших из этих семян в камерах, защищенных от окружающего воздуха, количество бактерий увеличилось до нескольких миллионов (С. Leben, 1961).
 

Подробное изучение насекомых как носителей и распространителей бактерий эпифитов.
Подробное изучение насекомых как носителей и распространителей бактерий эпифитов провела Н. С. Новикова (1963). Она исследовала более 1000 насекомых, собранных с посевов клевера и кок-сагыза в колхозах Черкасской области. Свободными от бактерий оказались 19%, в остальных было найдено 3—4 вида микроорганизмов из числа тех, которые характерны для надземных органов растений. Из наиболее часто встречающихся видов были отмечены: Ps. herbicola (выделенный из 40% всех исследованных особей), Bact.
 

Кремнекислые пластинки с нанесенными на них а-гуматами кальция при посеве почвенной болтушки.
Доказано, что при посеве почвенной болтушки на гуматные среды (кремнекислые пластинки с нанесенными на них а-гуматами кальция) при многократных последовательных пересевах вырастает ряд неспоровых микроорганизмов (Н. А. Мовчан, 1956). Из сероземных почв были выделены неспоровые микроорганизмы, способные разлагать гуминовую кислоту (М. Очилова, 1961). Почти все виды микроорганизмов (Ps. fluoresceins, Ps. herbicola, Bact. agile), перечисленные в работах H. А. Мовчан и М. Очиловой, входят в группировки, обнаруживаемые на растениях.
 

Источники эпифитной микрофлоры и способы ее распространения по поверхности растений.
Несмотря на то, что эпифитные микроорганизмы приспособились к жизни в присутствии летучих фитонцидов, нельзя забывать, что решающее значение при этом имеет концентрация бактерицидных веществ, вырабатываемых растениями. Именно благодаря этому фитонциды не утратили своего значения как фактор, ограничивающий размножение не только вредной, но и нормальной для растений микрофлоры.
 

Факты нахождения бактерий внутри растений (за исключением симбионтов).
Все факты нахождения бактерий внутри растений (за исключением симбионтов) Е. Н. Мишустин объясняет тем, что исследователи имели дело с отмирающими тканями. Живое, здоровое растение обладает иммунитетом, который предохраняет его внутренние ткани от размножения в них бактерий.
 

Факторы, ограничивающие размножение микроорганизмов на поверхности здоровых растений.
Если бы микроорганизмы, даже обладающие полезными свойствами, беспрепятственно размножались на растениях, то это неизбежно привело бы к угнетению последних, а в прикорневой зоне почвы — к конкуренции за питательные вещества. Особенно вредно чрезмерное обилие микрофлоры сказалось бы на растениях в молодом возрасте. Фактически этого не происходит по двум причинам.
 

Исследование гуттационной воды, собранной с проростков пшеницы и ячменя.
Исследование гуттационной воды, собранной с проростков пшеницы и ячменя, показало, что в ней содержатся азотистые и фосфорные соединения, а также многие аминокислоты. Аминокислоты и некоторые сахара обнаружены в значительном количестве и в смывных водах с набухающих семян ржи, пшеницы, ячменя и фасоли (Л. Н. Вигоров, 1954; 1955; Ю.М. Воз-няковская, 1964).
 

Источники питания эпифитной микрофлоры.
При использовании разнообразных питательных сред для изучения эпифитной микрофлоры был обнаружен ряд видов, входящих в разные физиологические группы. Эти микроорганизмы выявлялись на так называемых элективных средах, т. е. благоприятных для размножения микроорганизмов с определенными свойствами.
 

Распространение микроорганизмов на зеленых растениях.
Впервые в 1903 г.. Бурри (R. Burri) обнаружил, что зеленые части растений обильно заселены микрофлорой. В смывах с листьев различных растений он нашел на 1 г зеленой массы: картофеля — 28,6 млн. бактерий, огурца — 15,4, салата — 17,0, клевера — 9,2, яблони — 1,38 млн. бактерий и т. д. После дождя количество микроорганизмов на растениях значительно увеличивалось, что указывало на их способность размножаться в этих условиях.
 



  • Самые читаемые заметки.

  • _____________________
  • Связь с администрацией. Icq 7740443
  • _________________

Среда — это климат, почвы и влага с одной стороны, и живые организмы (растения и животные) — с другой. Сложные взаимоотношения между ними ученые называют ценотическими, а образовавшиеся в конкретных условиях растительные сообщества — фитоценозами.

Copyright 2010 ©
LacigaleClub.com